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  • 发布时间: 2017 - 11 - 07
    世界首创,极具革命性我教授研制的----驻极体静电理疗膜,是全世界最早运用了生物电理论并且结合了世界最先进的 MCT(MicroCurrent Therapy)微电流治疗技术,通过独特的方法研制成功的电子医疗产品,颠覆中西医治疗理念,是目前最好的非药物的物理治疗技术。技术壁垒强,目前市场上无同质竞争产品电子膜治疗核心原理是通过电子膜负电位平衡人体电位差,激发人体细胞自愈性,这是目前唯一一个与人体频谱相适应的双负生物电;该技术世界领先,被欧美仿制但未被任何机构破解。产品疗效好,受众群体广电子膜30年临床总体治愈率高达90%以上,患者回头率高;适用病症广,对顽固性风湿骨痛,各种急慢性疼痛疗效确切;男女老少皆适用,受众群体广泛。专利奖项多,国际认可度高获得布鲁塞尔--尤里卡金奖、南斯拉夫国际新发明金奖,参加14国国际专家研讨会,有30年国内三甲医院的临床经验;获得欧美各国F.D.A并被《光明日报》、《Bio Tech.news》等知名媒体报道。
  • 发布时间: 2017 - 11 - 07
    A、优惠政策:经销商进货的前两个月可享受该政策B、学术指导:顶级国内国际专家学术指导C、营销指导:全程讲师培训,营销策划辅助开发及免费前瞻性物料支持我们要和全国经销商一起在未来3--5年内,打造一个超值20亿的黄金单品;造福全人类,共创归象电子膜光辉未来! 招商加盟热线:022-83745080       13114835202                 周一到周五 9:00--17:00
  • 发布时间: 2017 - 11 - 15
    公司目前正处于快速发展与扩张阶段,希望能找到愿意和我们一同发展的经销商;公司产品回报率高、疗效确切、利润空间大。
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美国FDA近期批准了首个“数字药物”,其技术颠覆手段有望为制药行业带来巨大影响。          用药依存问题导致巨额损失            对“数字药物”的支持者来说,FDA决定将硅片和软件批准为制药产业的一部分,预示着一个新时代的开始。他们认为,这将确保患者按照要求使用药物,让制药公司、资金拮据的医疗保健系统以及患者本身均能受益。      不过,由于“数字药物”能够跟踪患者的使用剂量和摄入量,也有人担心,患者的相关数据可能落入不法之徒之手,或者药物可能会被用作为一种强迫或控制的工具。      FDA批准的这只产品是在日本大冢制药的康精神病药物中嵌入了一种可摄取型传感器,后来由美国Proteus   Digital    Health公司设计。      英国制药行业的一位资深人士特雷弗 琼斯指出,有数据显示,60%的抑郁症患者不会按照要求服用药物,还有一半以上的哮喘患者和2/3的艾滋病病毒(HIV)携带者也是如此。      琼斯表示,物联网技术为这个问题提供了解决蓝图。“...
发布时间: 2017 - 12 - 19
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天下之大,无奇不有。卖药的卖药,卖医疗器械的卖医疗器械,然而偏偏有人把医疗器械冒充药品销售,结果......      下场实在很不好!2017年11月,江苏省徐州市中级人民法院二审宣判了一起案子。案情很简单:      2015年7、8月份,被告人吴某通过阿里巴巴网页,搜寻到刘某注册的河南XX公司销售“痛可冷服贴”、“消痛冷敷贴”(均为医疗器械)的相关产品信息后,即与该公司联系,以9元/贴的价格,先后于2015年9月26日、12月11日及2016年1月6日三次从河南XX公司购进“痛可冷敷贴”裸贴300贴。      吴某又从网上下载该产品的广告宣传信息,通过网商制定30个包装盒,将“痛可冷敷贴”包装成“祖传百年秘方膏药”,冒充中药。      然后,吴某以批发价30元/贴、零售价50元/贴的价格,通过手机微信朋友圈向史某(另案处理)等人销售。      其中,吴某先后三次销售给史某120贴,获利2500余元。公安机关在吴某家依法扣押尚未销售“祖传百年秘方膏药”5盒。      2016年3月2日,吴某主动至公安局投案,后如实供述了上述犯罪事实。      2017年7月,江...
发布时间: 2017 - 12 - 18
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前面写的那篇2018,医疗器械20大发展趋势,其实标题里有一个小错误,“发展”两字应当改为“政策”,发布之后才发现。我原本计划还要写这么一篇“市场”趋势的,现在拿出来跟大家共同探讨,欢迎拍砖。1、高值耗材告别高毛利。2017年,国家发改委对3个高值耗材进行谈判采购以后,价格出现了大幅下降。而这3个绝对不是全部,预计2018年还将启动更多高值耗材的国家谈判,以降价换取规模市场,对企业未必不是好事,现阶段活下去才最重要。      另外,医院要实行耗材零差率了。既已零差率,价格高低跟医院已经没有什么关系了,凭什么要给你卖高价格的。高价格的还影响耗占比,耗占比弄不好,院长、主任甚至都当不成,告别高毛利是势在必然。2、四大科室逐渐剥离。影像、检验、病理、血液净化四大科室在2018年以后会迎来一个逐步剥离的过程,赛柏蓝器械从不少地级市的2017-2020医疗规划中看到,多有提到兴建区域影像、检验、病理、血透中心的安排,随后实现共享共用,几大科室剥离也将随之而来。由于还要兴建或改造,在新的还没有建立起来之前,剥离的浪潮、动作不会大。       此外,康复、护理、消毒供应、中小型眼科、健康体检等五大中心也将逐步走向剥离。3、国产医疗影像惨烈火拼。在技术上好不容易有点进展了,但市场却已由蓝变红,价格战这两年已经开始,2018年...
发布时间: 2017 - 12 - 18
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未来3年,大医生将批量走向市场!       作为走出体制的现任主委级医生,医美梦之队医生集团创始人郭树忠教授如何看待名医走向市场的现象呢?近日,中华医学会整形外科分会主任委员郭树忠教授预言,在未来3年内,会有更多“名医大家”弃公从私,进入非公医疗机构成为院长、运营管理者等,主导医院的发展。并表示,中国医疗事业必将沿着发达国家的先进模式发展,医生执业也存在进修提升门槛和市场淘汰机制,社会公众将会从现今的“崇拜公立三甲”转变为“对名医和名院更敏感”。在未来,决定医疗市场价值的将是中国名牌医生!        那么这一预言会成为现实吗?《看医界》为您带来独家分析盘点:解放医生已为大势所趋!        近日,《看医界》在拜访一位医疗投资人时,谈及社会办医业态的发展趋势,该投资人表示,在政府层面,国家已经把医疗健康产业定位成了国民经济的支柱性产业,而发展医疗健康产业,前提就是解放医生,因此解放医生的改革已经走上快车道。也因此,近几年来,放开、支持社会办医,以及解放医生的政策力度非常大,放开医生多点执业,兼职全职创业,吸引医生走向市场。而近年来私立医院、诊所、医生集团业态都得到快速发展,进一步增强了医生走向市场的吸引力和发展空间。以解放医生、大力支持社会办发展的深圳为例...
发布时间: 2017 - 12 - 13
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北京通知监控大品种,各医院至少15个      北京重点监控药品,通知来了。12月11日,据《北京青年报》报道,北京要将非治疗必须、临床疗效证据不充分的药品列为“重点监控药品”——连续3个月进入医疗机构销售前20位的重点监控药品,将采取限用或停用等措施。▍北京重点监控大品种,每个医院不少于15个实际上,北京市卫计委在11月24日就曾发布《关于加强医疗机构重点监控药品管理的通知》(下称通知),通知北京各区卫计委、各三级医院。《通知》明确重点监控药品主要特征:某种疾病非治疗必需、临床疗效证据不充分、未获得权威疾病诊疗指南推荐或不具备药物经济学优势,且用量大或采购金额高。要求各医疗机构,根据重点监控药品主要特征,按照本机构使用金额排名前100位药品(通用名),制定本机构重点监控药品目录,目录品种数不少于15种(含化学药品、中成药和生物药品)。▍连续3个月用量前20,限用、停用对连续3个月进入医疗机构销售前20位的重点监控药品采取措施如约谈、限制使用或停止销售等;每季度对重点监控药品超常使用的临床科室和医师予以内部公示,必要时进行批评教育。同时,各级卫生计生行政部门,可对重点监控药品管理工作落实不利的医疗机构采取通报、限期整改、对机构主要负责人进行诫勉谈话等措施;对于存在问题严重、整改落实仍不到位的医疗机构,要严肃追究有关责任人的责任。▍北京重点监控药品,20...
发布时间: 2017 - 12 - 13
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李克强在回顾2016年工作时指出,去年我国大力深化改革开放,发展活力进一步增强。推出一批标志性、支柱性改革举措。持续推进简政放权,放管结合,优化服务改革。扩大公立医院综合改革试点,深化药品医疗器械审评审批制度改革。整合城乡居民基本医保制度,提高财政补助标准。增加基本公共卫生服务经费。实现大病保险全覆盖。符合规定的省内异地就医住院费用可直接结算。     李克强在政府工作报告中指出,食品药品安全事关人民健康,必须管得严而又严。要完善监管体制机制,充实基层监管力量,夯实各方责任,坚持源头控制、产管并重、重典治乱,坚决把好人民群众饮食用药安全的每一道关口。     李克强指出,2017年要深化重要领域和关键环节改革:要大力推进社会体制改革。深化医疗、医保、医药联动改革。全面推进公立医院综合改革,全部取消药品加成,协调推进医疗价格、人事薪酬、药品流通、医保支付方式等改革。要以创新引领实体经济转型升级。要加快培育壮大新兴产业。全面实施战略性新兴产业的发展规划,加快新材料、人工智能、集成电路、生物制药、第五代移动通讯等技术研发和转化,做大做强产业集群。要推进保障和改善民生为重点的社会建设。推进健康中国建设。城乡居民医保财政补助由每人每年420元提高到450元,同步提高个人缴费标准,扩大用药保障范围。在全国推进医保信息联网,实现异地就医...
发布时间: 2017 - 12 - 07
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《“十三五”国家药品安全规划》提出,“十三五”期间,要实现药品质量进一步提高,分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价;药品医疗器械标准不断提升,制修订完成国家药品标准3050个和医疗器械标准500项;审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批;检查能力进一步提升,使职业化检查员的数量素质满足检查需要;监测评价水平进一步提高,药品定期安全性更新报告评价率达到100%;检验检测和监管执法能力得到增强,药品医疗器械检验检测机构达到国家相应建设标准;执业药师服务水平显著提高,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药。规划提出了加快推进仿制药质量和疗效一致性评价、深化药品医疗器械审评审批制度改革、健全法规标准体系、加强全过程监管、全面加强能力建设等5项主要任务。
发布时间: 2017 - 12 - 07
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一、对河北惠仁医疗设备科技有限公司飞行检查通报企业名称河北惠仁医疗设备科技有限公司法定代表人刘丽华企业负责人王天峰管理者代表田焕霞注册地址保定市莲池区天宁路289号生产地址河北省保定市望都县黄庄村检查日期2017年11月20日-2017年11月22日产品名称常导型磁共振成像系统检查类别合规检查检查依据《医疗器械生产质量管理规范》主要缺陷和问题及其判定依据本表中所列出的缺陷和问题,只是本次飞行检查的发现,不代表企业缺陷和问题的全部。针对本次检查所发现的缺陷,企业应当落实质量安全主体责任,分析研判原因,评估安全风险,采取必要措施管控风险。依据条款缺陷和问题描述现场检查共发现8项一般缺陷:规范第八条生产部经理为大专学历,不符合《员工任职基本要求》(文件编号MA-HR-06-01)中规定的生产部负责人应为本科及以上学历的要求。规范第十七条原材料仓库A类物料区存放检验设备(耐压测试仪),未按仓储要求分区存放。规范第二十四条《梯度线圈制作作业指导书》(文件编号QI-PD-07-03-01 B1版)中显示该工序需用到粘胶剂,企业将该物品识别为易燃物,程序文件中无易燃危险物品存放管理相关内容。规范第二十五条1.《电磁线圈制作作业指导书》文件编号QI-PD-07-05A0版转为文件编号QI-PD-07-01-02 B0版,文件更改审批单显示,该文件只将水压修改为0.5Pa,实际上B0版删除了条款3....
发布时间: 2017 - 12 - 07
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